赫格智能與國內生物科技領軍企業譽天木生物聯合宣布，雙方耗時 18 個月共同研發的 “高通量微升級液滴培養系統” 正式完成量產調試，首批 50 臺設備已通過嚴苛的性能測試，即將發往北京協和醫院、上海瑞金醫院等 30 家機構。這款融合精密機械設計與生物試劑技術的創新設備，不僅填補了國內微液滴培養領域的技術空白，更將單細胞測序、藥物篩選等實驗的效率提升 300%，為生命科學研究提供了突破性工具。

從實驗室構想至量產落地的技術攻堅

早在 2023 年初，赫格智能與譽天木生物就發現傳統細胞培養設備存在三大痛點：一是單批次處理量不足（日均僅能完成 1000 組實驗），難以滿足大規模藥物篩選需求；二是溫度控制精度低（波動范圍 ±0.5℃），導致細胞活性損失率超過 20%；三是數據記錄依賴人工，易出現誤差。為此，雙方組建了由 12 名機械工程師、8 名生物學家和 5 名軟件開發者構成的跨學科團隊，啟動聯合研發項目。

研發過程中，團隊遭遇了微液滴生成穩定性的核心難題 —— 當液滴體積縮小至 50 微米時，傳統氣動系統易出現流速波動，導致液滴大小偏差超過 15%。赫格智能的機械設計團隊耗時 6 個月，創新性地采用 “雙腔室壓力反饋系統”，通過實時監測腔體內氣壓變化并動態調整閥門開合度，將液滴尺寸偏差控制在 3% 以內。同時，譽天木生物開發的專用生物相容性試劑，解決了液滴易破裂、細胞黏連的問題，使細胞存活率提升至 98% 以上。

技術突破背后的細節創新

這款高通量培養系統的 “智能內核” 體現在三個維度：其一，搭載了赫格智能自主研發的 “蜂巢式微流控芯片”，芯片上集成了 1024 個獨立培養單元，每小時可生成 10 萬 + 個均勻微液滴，相當于傳統設備 3 天的工作量；其二，智能溫控模塊采用 “半導體熱泵 + PID 算法” 組合，將溫度控制精度提升至 ±0.1℃，即使在連續 72 小時運行狀態下，仍能保持穩定；其三，設備內置的工業級攝像頭配合 AI 圖像識別技術，可自動捕捉細胞生長狀態并生成分析報告，減少 90% 的人工觀測成本。

為確保臨床使用安全，設備通過了 ISO 13485 醫療器械質量管理體系認證，其生物兼容性、電磁兼容性等 12 項指標均達到國際領先水平。上海某生物藥企的試用數據顯示，使用該設備后，其抗癌藥物篩選周期從 6 周縮短至 2 周，研發成本降低 40%。

開啟跨界合作的新范式

此次合作開創了 “工業設計 + 生物科技” 的跨界融合新模式。赫格智能負責設備的機械結構、人機交互界面及智能化系統開發，譽天木生物則提供生物試劑配方與實驗流程指導，雙方在研發階段累計申請專利 23 項，其中 “微液滴動態穩定控制方法” 已獲國際 PCT 專利。

赫格智能生物醫療事業部總經理表示：“量產只是起點，我們計劃在明年推出第二代產品，將液滴體積進一步縮小至 10 微米，并增加自動化樣本加載功能。” 譽天木生物 CEO 也透露，雙方將共建 “微液滴技術聯合實驗室”，聚焦單細胞測序、合成生物學等前沿領域的設備研發。

業內專家認為，該設備的量產標志著我國在高端生物實驗裝備領域打破了國外壟斷，其技術方案或將成為行業新標準，推動生命科學研究進入 “高通量、智能化” 時代。